Home ABSTRACT L’Acido β-aminoisobutirrico induce la conversione del tessuto adiposo bianco in tessuto adiposo bruno a la beta ossidazione epatica ed è inversamente correlata con i fattori di rischio cardiometabolici.
L’Acido β-aminoisobutirrico induce la conversione del tessuto adiposo bianco in tessuto adiposo bruno a la beta ossidazione epatica ed è inversamente correlata con i fattori di rischio cardiometabolici.

L’Acido β-aminoisobutirrico induce la conversione del tessuto adiposo bianco in tessuto adiposo bruno a la beta ossidazione epatica ed è inversamente correlata con i fattori di rischio cardiometabolici.

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Il coattivatore trascrizionale PCG-1α (peroxisiome proliferator-activated receptor-gamma coactivator-1α) regola l’espressione di alcuni geni metabolici del muscolo scheletrico e contribuisce alla risposta del muscolo ad uno sforzo fisico. L’espressione della PCG-1α muscolare e l’esercizio fisico aumentano l’espressione dei geni termogenici all’interno del tessuto adiposo. Il modo in cui tale composto mediato dall’esercizio fisico riesca a inviare segnali ad altri tessuti ancora è sotto investigazione dai ricercatori. In questo studio i ricercatori hanno utilizzato un approccio metabolomico andando ad esaminare i metaboliti secreti dai miociti con l’espressione forzata di PCG-1α, ed hanno identificato nell’acido β-aminoisobutirrico (BAIBA) come una piccola molecola miochina. Il BAIBA aumenta l’espressione dei geni specifici degli adipociti bruni negli adipociti bianche ed inoltre incrementa la beta ossidazione negli epatociti sia in vitro che in vivo attraverso un tipo di meccanismo PPARα-mediato, induce un fenotipo simile a quello del tessuto adiposo bruno nelle cellule staminali pluripotenti umane, e incrementa l’omeostasi del glucosio nei topi. Nell’uomo, la concentrazione plasmatica di BAIBA è aumentata con l’esercizio fisico ed è inversamente associata con i fattori di rischio metabolico. BAIBA può quindi contribuire alla protezione da alcune malattie metaboliche.

Cell metabolism volume 19, issue1, p96-108, 7 Jenuary 2014

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